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助力新型冠状病毒诊断,核酸污染清除试剂显身手

西美杰代理德国AppliChem DNA-ExitusPlus核酸污染清除试剂 助力新型冠状病毒诊断工作 同力协契 共克时艰 近两个多月,由2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情牵动着每一个人的心。为了打赢这场疫情防控阻击战,及时确诊并隔离疑似病例刻不容缓。而现阶段国家药监局审核通过的新冠肺炎检测产品大都是基于新型冠状病毒核酸检测的荧光定量PCR试剂盒,虽然PCR检测方法具有操作方便、灵敏度高等优点,但也正是由于其超高的灵敏度,使得微量的核酸污染即可造成假阳性结果。尤其在这个关键时刻,医护人员与时间赛跑,每天面对着这数以千计的检测任务,大批量样本集中进行PCR检测极易出现因实验环境核酸污染导致的假阳性问题,不仅会让检测准确率降低,还会延误病例确诊进而造成大量人力、医疗资源的浪费。在抗击疫情的关键时刻,给检测人员提供一个安全、放心的检测环境十分重要。因此,如何克服核酸污染已成为PCR检测急需解决的关键问题之一! 传统的核酸污染清除多通过修饰、酶解(如DNase)或变性等几种方式。实践证明这些方式存在未降解DNA分子、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。 德国AppliChem的DNA-ExitusPlus?是一种无腐蚀、无致癌性的核酸(包括DNA、RNA)清除溶液。该产品可断裂双链DNA并将其降解,而且已降解的核酸片段不能被恢复,从而消除PCR过程中由于非目标DNA导致的假阳性扩增。 产品信息 DNA-ExitusPlus? 核酸污染清除试剂 货号 规格 A7089 100ML/500ML DNA-ExitusPlus? IF 核酸污染清除试剂 货号 规格 A7089 100ML/500ML DNA-ExitusPlus?特点 高效性:试剂中各组分协同催化作用,能快速、非序列特异性不可逆的降解核酸污染; 使用简单:喷洒或浸泡处理10-15分钟即可完成清除作用,升温至50度可提高反应速度; 安全无毒害:产品为非酶类试剂,且仅对裸露核酸有非常好的清除效果,不会对人体造成影响和伤害; 无污染:所有组分可生物降解、不会造成环境污染和破坏; 无腐蚀性:不含有机溶剂或者挥发性物质,不含无机酸或者碱性物质,通过严格腐蚀性测试,不会对金属形成腐蚀。 DNA-ExitusPlus?使用方法 实验操作台表面 直接将DNA-ExitusPlus?喷到操作台表面作用10~15分钟,无菌湿布擦拭后即可,无需用水冲洗。 仪器表面 用布或纸巾蘸取适量 DNAExitusPlus?擦拭仪器表面,充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus?中浸泡10min左右,然后用清水冲洗、晾干。 塑料及玻璃器皿 向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus?,摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液,充分作用后弃去溶液晾干,用蒸馏水冲洗干净晾干即可。 移液器 遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件,于DNA-ExitusPlus?中浸泡1min,然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。 解剖刀、镊子等实验器材 先用蘸有DNA-ExitusPlus?的布擦拭一遍,然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus?中浸泡10min以上,也可通过加热到50~60℃缩短处理时间。 小贴士 经DNA-ExitusPlus?处理过的台面无需再用灭菌水清洗,避免二次污染的发生。 溶液干燥后不再具有活性,不要通过延长时间来增强处理效果,对于严重污染区建议做多次处理。 溶液中添加了指示剂,干燥后呈紫色或蓝色,可擦拭不会在器物表面留下痕迹。 AppliChemDNA-ExitusPlus相关参考文献 (1) Esser, K.-H. et al. (2006) DNA decontamination: DNA-ExitusPlus in comparison with conventional reagents. Nature Methods 3, 151 (2) Arena, A. (2010) DNA exitus plus? versus standard bleach solution for the removal of dna contaminants on work surfaces and tools. Investigative sciences journal 2, 20-29 北京西美杰科技有限公司是AppliChem在中国总代理代理,如对产品感兴趣,请拨打西美杰热线电话400-050-4006咨询详情。同时,西美杰会更好的协助科研工作者的实验工作,支持全国战“疫”,早日战胜病毒。武汉加油!中国加油! 更多>

安全高效的实验室广谱消毒剂,给科研工作者更多呵护

新型冠状病毒肺炎疫情到现在依然没有消退的迹象,返工返学潮在即,大家除要准备好口罩,日常工作的实验室环境消毒也需要格外重视。常规消毒剂都有或多或少的缺陷——酒精易燃危险性高,含氯类和过氧化物类消毒剂容易刺激损伤呼吸道,在实验室相对狭小和密闭的特殊环境中都不太适用。作为专业的生物科研试剂供应商,西美杰为大家找到了一款更加安全、高效的实验室全能型广谱消毒剂——来自德国Applichem的Incubator-Clean?(货号A5230),它不仅仅能预防细胞的支原体污染,实际上更是一款全能型实验室广谱消毒剂! 更多>

Cygnus生物制品残留检测又一利器 -EndonucleaseGTP核酸内切酶残留检测试剂盒

在哺乳动物细胞培养中表达重组病毒载体和疫苗是一种高效的生产商品化用量的基因治疗和疫苗等相关生物制品的方法。然而,在生产和纯化这些产品的工艺过程中,通常需要使用核酸内切酶去除内源宿主细胞DNA和RNA,以及病毒载体生产中未结合的质粒DNA。在纯化过程中,内切酶的污染必须降低到最低水平。Cygnus EndonucleaseGTP ELISA试剂盒中的抗体是对来自粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)并通过基因工程改造的核酸内切酶免疫亲和纯化得到的。该试剂盒检测限约为0.06 ng/ml,是一种灵敏、特异的检测内切酶残留的方法,适用于纯化工艺开发、工艺监控、日常质量控制以及产品放行测试中。该试剂盒操作方法简便,主要原理是含有核酸内切酶的样品同时与HRP标记的anti-endonuclease检测抗体和96孔板中包被的anti-endonuclease捕获抗体发生免疫反应结合。EndonucleaseGTP ELISA试剂盒中包含了用于评估核酸内切酶残留的所有组分,以及一套校准的核酸内切酶标准品。EndonucleaseGTP ELISA检测试剂盒有如下特点:? 极高的灵敏度 LOD约为0.06 ng/ml,LLOQ约为0.31 ng/ml;? 各项参数通过内部验证 如批内和批间准确度、精密度、灵敏度等;? 操作简便 两小时内即可得到检测结果;? 适用于整个工艺过程 如工艺开发和监控、质量控制、产品放行等;? 适用大部分样本 适用于定量检测市面常用Benzonase和DENARASE等核酸酶。 EndonucleaseGTPELISA标准曲线示例 EndonucleaseGTPELISA批间和批内稳定性 Cygnus EndonucleaseGTP ELISA试剂盒与同类型产品技术参数及操作步骤比较 Cygnus F960 EndonucleaseGTP ELISA同类型产品技术参数 LOD/LOQ0.06ng/ml / 0.31ng/ml0.2ng/ml / NA检测范围0.31 - 20ng/mlNA精密度 CV%批间 3.6-5.1;批内 2.9-4.3NA准确度 Recovery%92 – 103NA操作 试剂准备标准品,检测抗体,洗脱液均为即用型标准品,检测抗体,洗脱液需先进行制备标准品稀释即用型,无需稀释标准品梯度稀释,约15mins检测体系Anti-endonuclease:HRP + TMBAnti-endonuclease:HRP + TMB洗脱步骤12总共实验时间~1小时35分钟4小时 产品信息货号英文名称中文名称规格F960EndonucleaseGTP ELISA kit核酸内切酶残留检测试剂盒96 wells 对于疫苗、细胞及基因治疗领域,Cygnus还提供针对不同常用表达系统的宿主蛋白残留检测试剂盒、检测不同细胞培养基组份,如BSA、HAS、Transferrin、Insulin等ELISA试剂盒、以及宿主残留DNA提取和检测试剂盒。如需了解详情,请致电北京西美杰010-88597838更多资料。 更多>

Cell Biolabs彗星实验试剂盒

由于环境因素和细胞内的正常代谢过程造成的DNA损伤,每个细胞每天都会发生1,000到1,000,000个。虽然这些只占人类基因组约60亿个碱基中的一小部分,但如果关键基因损伤未及时修复,可能会阻碍细胞的正常生理功能,进而增加癌变可能。彗星实验,或称单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE),是一种测量单个细胞DNA损伤的常用技术。其原理很简单,即在电泳场中,将受损细胞DNA(包含片段和链断裂)与完整的DNA分离,通过显微镜可观察到损伤细胞呈现出典型的彗星状尾巴,然后通过测量计算彗尾大小对比出细胞DNA损伤的程度。因为彗星实验的特点,该方法几乎被用来评估任何类型的真核细胞的 DNA 修复能力,包括双、单链断裂的不同的 DNA 损伤情况。是一种能快速、大通量检测真核细胞DNA损伤进而判别遗传毒性的技术。 彗星实验结果图 彗星实验原理虽简单,但操作繁琐,需要丰富的实验经验和技巧,尤其常常出现的“脱胶”问题,困扰了许多科研人员。除此之外,有时为了跑出完美的“彗星”图案放在paper里,还需要重复做许多次实验,费时费力。为了解决上述问题,我们推荐CellBiolabs的OxiSelectTMComet Assay Kit即彗星实验试剂盒来检测细胞的DNA损伤。该试剂盒不仅能让彗星实验化繁为简,还有两种不同规格(3孔和96孔)的细胞电泳凝胶板供选择,让少量样本和大量样本的DNA损伤检测通通轻松hold住。用该试剂盒做彗星实验流程如下图。 除了操作简便,OxiSelectTMComet Assay Kit还有以下优点: 1) 适用于各种DNA损伤检测,是一款非常好用的DNA损伤检测筛选工具; 2) 试剂盒中的载玻片经过特殊处理以粘附低熔点琼脂糖,避免“脱胶”问题出现; 3) 采用特殊的DNA荧光染料,能有效降低背景干扰,更加方便读取实验结果。 彗星实验试剂盒信息:品名 货号 规格 说明 OxiSelectTM Comet Assay Kit (3-Well Slides) STA-350 15 assays 试剂盒内有5张3孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测15个样品。 OxiSelectTM Comet Assay Kit (3-Well Slides) STA-351 75 assays 试剂盒内有25张3孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测75个样品。 OxiSelectTM Comet Assay Kit (96-Well Slides) STA-355 96 assays 试剂盒内有1张96孔载玻片和彗星实验所需的低熔点琼脂糖、裂解液及DNA荧光染料等,共可检测96个样品。 为了满足客户更多样的实验需求,彗星实验试剂盒内特殊处理电泳载玻片还可以单独购买,详情如下: 品名 货号 规格 产品图片 Comet Assay Slides, 3-Well STA-352 5 slides STA-353 25 slides Comet Assay Slides, 96-Well STA-356 1 slides STA-356-5 5 slides 产品部分发表文献: Maiuri, T. et al. (2016). Huntingtin is a scaffolding protein in the ATM oxidative DNA damage response complex. Hum. Mol. Genet. doi:10.1093/hmg/ddw395. Irianto, J. et al. (2016). Nuclear constriction segregates mobile nuclear proteins away from chromatin. Mol. Bio. Cell doi:10.1091/mbc.E16-06-0428. Andronescu, E. et al. (2016). Nanomaterials for medical applications: Benefits and risks. J Nanomater. doi:10.1155/2016/8284319. Liu, Z. et al. (2016). Canonical microRNAs enable differentiation, protect against DNA damage, and promote cholesterol biosynthesis in neural stem cells. Stem Cells and Dev. doi:10.1089/scd.2016.0259. Dai, C. et al. (2016). Curcumin ameliorates furazolidone-induced DNA damage and apoptosis in human hepatocyte L02 cells by inhibiting ROS production and mitochondrial pathway. Molecules. 21:1061. Beegle, J. R. et al. (2016). Preclinical evaluation of mesenchymal stem cells overexpressing VEGF to treat critical limb ischemia. Mol Ther Methods Clin Dev.doi:10.1038/mtm.2016.53. Suzuki, Y. et al. (2016). Pharmacodynamics of anti-inflammatory drugs–intranasal corticosteroid and dna damage. Pharmacodynamics of anti-inflammatory drugs. 117-126. Zhang, J. et al. (2016). Inhibition of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase could Enhance 1, 4-Benzoquinone-induced Oxidative Damage in K562 Cells. Oxid Med Cell Longev. doi:10.1155/2016/3912515. Jang, J. H. et al. (2016). APO-9′-fucoxanthinone extracted from undariopsis peteseniana protects oxidative stress-mediated apoptosis in cigarette smoke-exposed human airway epithelial cells. Mar Drugs. doi:10.3390/md14070140. Ebeid, S. A. et al. (2016). Assessment of the radioprotective effect of propolis in breast cancer patients undergoing radiotherapy. New perspective for an old honey bee product. J Radiat Res Appl Sci. doi:10.1016/j.jrras.2016.06.001. Wang, H, & Kim, N. H. (2016). CDK2 is required for the DNA damage response during porcine early embryonic development. Biol Reprod. doi:10.1095/biolreprod.116.140244. Zhao, X. et al. (2016). Dioscin induces apoptosis in human cervical carcinoma HeLa and SiHa cells through ROS-mediated DNA damage and the mitochondrial signaling pathway. Molecules. doi:10.3390/molecules21060730. Chen, X. et al. (2016). Zidovudine, abacavir and lamivudine increase the radiosensitivity of human esophageal squamous cancer cell lines. Oncol Rep. 36:239-246. Coleman, J. et al. (2016). Detecting Apoptosis, Autophagy, and Necrosis. Apoptosis Methods in Toxicology . doi:10.1007/978-1-4939-3588-8_5. Ding, Y. et al. (2016). Induction of ROS overload by alantolactone prompts oxidative DNA damage and apoptosis in colorectal cancer cells. Int J Mol Sci. doi:10.3390/ijms17040558. Cui, F. M. et al. (2016). The role of miR-34a in tritiated water toxicity in human umbilical vein endothelial cells. Dose-Response. doi:10.1177/1559325816638585. Laks, D. R. et al. (2016). Inhibition of nucleotide synthesis targets brain tumor stem cells in a subset of glioblastoma. Mol Cancer Ther. doi:10.1158/1535-7163.MCT-15-0982. Abubakar, I. B. et al. (2016). Synergistic cytotoxic effects of combined δ-tocotrienol and jerantinine B on human brain and colon cancers. J Ethnopharmacol. doi:10.1016/j.jep.2016.03.004. Hofstetter, C. et al. (2016). Inhibition of KDM6 activity during murine ESC differentiation induces DNA damage.J Cell Sci. 129:788-803. Si, L. et al. (2016). Dioscin suppresses human laryngeal cancer cells growth via induction of cell-cycle arrest and MAPK-mediated mitochondrial-derived apoptosis and inhibition of tumor invasion. Eur J Pharmacol. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.009. Qu, L. et al. (2016). Corosolic acid analogue, a natural triterpenoid saponin, induces apoptosis on human hepatocarcinoma cells through mitochondrial pathway in vitro. Pharm Biol. doi:10.3109/13880209.2015.1104699. Singh, A. K. et al. (2015). Parental age affects somatic mutation rates in the progeny of flowering plants. Plant Physiol. doi:10.1104/pp.15.00291. Yuan, L. et al. (2015). Serum collected from fruit and vegetable juice treated rats antagonizing H2O2-induced oxidative damage in PC12 cells. J Funct Foods. 20:496-505. Ramy, N. et al. (2015). Jaundice, phototherapy and DNA damage in full-term neonates. J Perinatol. doi:10.1038/jp.2015.166. Wu, C. F. et al. (2015). Anticancer activity of cryptotanshinone on acute lymphoblastic leukemia cells. Arch Toxicol. doi:10.1007/s00204-015-1616-4. Kim, M. J. et al. (2015). Antibacterial effect and mechanism of high-intensity 405±5nm light emitting diode on Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus under refrigerated condition. J Photochem Photobiol B. 153:33-39. Wang, X. et al. (2015). Enhancement of arabinocytosine (AraC) toxicity to AML cells by a differentiation agent combination. J Steroid Biochem Mol Biol. doi:10.1016/j.jsbmb.2015.08.023. Sun, X. et al. (2015). Electrochemical detection of 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine as a biomarker for oxidative DNA damage in HEK293 cells exposed to 3-chloro-1, 2-propanediol. Anal Methods.doi:10.1039/C5AY01246E. Neumann, J. et al. (2015). Mangrove dolabrane‐type of diterpenes tagalsins suppresses tumor growth via ROS‐mediated apoptosis and ATM/ATR–Chk1/Chk2‐regulated cell cycle arrest. Int J Cancer. doi: 10.1002/ijc.29629. Singh, A. K. et al. (2015). Parental age affects somatic mutation rates in the progeny of flowering plants. Plant Physiol. 168:247-257. Hou, W. et al. (2015). The protecting effect of deoxyschisandrin and schisandrin B on HaCaT cells against UVB-induced damage. PLoS One. 10:e0127177. Kim, M. J. et al. (2015). Inactivation by 405±5 nm light emitting diode on Escherichia coli O157: H7, Salmonella Typhimurium, and Shigella sonnei under refrigerated condition might be due to the loss of membrane integrity. Food Control. doi:10.1016/j.foodcont.2015.05.012. Haeger, S. M. et al. (2015). Smad4 loss promotes lung cancer formation but increases sensitivity to DNA topoisomerase inhibitors. Oncogene. doi: 10.1038/onc.2015.112. Ong, J. Y. et al. (2015). 2-Methoxy-1, 4-naphthoquinone (MNQ) induces apoptosis of A549 lung adenocarcinoma cells via oxidation-triggered JNK and p38 MAPK signaling pathways. Life Sci. doi: 10.1016/j.lfs.2015.03.019. Prasad, M. A. et al. (2015). Ebf1 heterozygosity results in increased DNA damage in pro-B cells and their synergistic transformation by Pax5 haploinsufficiency. Blood. doi: 10.1182/blood-2014-12-617282. Obstoy, B. et al. (2015). Safety and performance analysis of acriflavine and methylene blue for in vivo imaging of precancerous lesions using fibered confocal fluorescence microscopy (FCFM): an experimental study. BMC Pulm Med. 15:30. Xiong, J. et al. (2015). Stemness factor Sall4 is required for DNA damage response in embryonic stem cells.J Cell Biol. 208:513-520. Hu, Y. et al. (2015). Bile acids regulate nuclear receptor (nur77) expression and intracellular location to control proliferation and apoptosis. Mol Cancer Res. 13:291-292. Gong, L. et al. (2015). p53 isoform Δ113p53/Δ133p53 promotes DNA double-strand break repair to protect cell from death and senescence in response to DNA damage. Cell Res. 25:351-369. Jin, L. et al. (2015). Association between oxidative DNA damage and the expression of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 in lung epithelial cells of neonatal rats exposed to hyperoxia. Mol Med Rep. doi: 10.3892/mmr.2015.3339. 北京西美杰科技有限公司是Cell Biolabs品牌全国一级代理,为用户提供完善的技术支持与售后服务。如对产品感兴趣欢迎拨打西美杰客服热线400-050-4006或了解更多信息。 更多>

给药“神器”Alzet渗透压泵,让长时间给药实验更加简单高效

Alzet渗透压泵不仅可以保证持续稳定的输出药物,还能实现超长时间的给药实验,被广泛应用于多个研究领域,并在国际高水平期刊上发表文献多达19,000余篇。北京西美杰科技有限公司是Alzet品牌中国一级代理,可为Alzet用户提供全方位的售前售后技术问题解答。 更多>

新品| Mirus升级版CHO细胞高滴度瞬转表达系统

CHO细胞是生产抗体类药物广泛应用的工程细胞,而CHO细胞瞬时转染是新药研发过程中必不可少的技术手段。为了用低成本在较短时间内表达出足量的目的蛋白,Mirus新推出了一款适用于悬浮CHO细胞瞬转和蛋白高滴度表达的平台——CHOgro? High Yield Expression System。相比于Mirus第一代CHOgro?表达系统,新版CHOgro?高滴度蛋白表达系统引入了效价增强剂(CHOgro? Titer Enhancer)组分,在确保操作流程精简的同时,能够大幅度提高瞬转CHO细胞的蛋白产量。 更多>

NEW!专利产品Bambanker无血清即用型细胞冻存液

Bambanker无血清即用型细胞冻存液—给细胞更多的呵护 专利产品(专利号1347040) Serum-free for sensitive cell lines, like ES and primary cells, Gradual or programmable freezing is no longer necessary BAMBANKER产品特点 即用型细胞冻存液,无需程序性降温 尤其适用于各类敏感细胞,如ES细胞、原代细胞 高复苏率(请见对比图效果) 可-80℃或液氮中长期冻存,稳定保存1年以上 无血清,成份确定,避免由支原体、病毒、朊病毒及其他病毒颗粒引发的污染 产品经无菌检测,符合日本药典 产品可2~8 ℃稳定保存2年 BAMBANKER操作流程使用说明: 收集对数生长期的细胞(5 x 105 ~ 1 x 107) 用1ml BambankerTM重悬细胞,置于冻存管中,无需预冷。 品名 货号 规格 BambankerTM BB01 120ml BAMBANKER系列冻存液: 品名 描述 货号 规格 BambankerTM Direct 细胞冻存时无需离心,非常适用于杂交瘤细胞 BBD01 20ml BambankerTM HRM 使用人血清白蛋白,无动物源性 BBH01 20ml BAMBANKER is manufactured by LYMPHOTEC Inc. BAMBANKER与其他相关产品的复苏率效果比较 Bambanker使用发表文献(部分) ü T. Hikichi et al., Differentiation potential of parthenogenetic embryonic stem cells is improved by nuclear transfer. Stem cells25, 46 (Jan, 2007). ü S. Mieno et al., Characteristics and function of cryopreserved bone marrow-derived endothelial progenitor cells. The Annals of thoracic surgery85, 1361 (Apr, 2008). ü S. Hatoya et al., Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes. Theriogenology66, 1083 (Sep 15, 2006). ü D. Liu et al., Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells andinhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: value of highly expressed hDAF for xenotransplantation. Xenotransplantation14, 67 (Jan, 2007). ü S. K. Zaidi et al., Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting bypass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America104, 19861 (Dec 11, 2007). ü S. Mieno et al., Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. Journal of cardiac surgery25, 618 (Sep, 2010). ü Y. Shimizu et al., Impaired Tax-specific T-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages. Cancer science100, 481 (Mar, 2009). 更多>

Cali-Bio琼脂糖Hg agarose低电内渗高分辨率低熔点

美国Cali-Bio公司新系列高品质琼脂糖 NO.1 HgAgarose LE低电内渗琼脂糖(绿色优选) 简介:HgAgarose LE高纯度低电内渗(Low EEO)多用途琼脂糖,是“绿色”琼脂糖,采用绿色环保原创工艺,生产全程不使用有机溶剂,减少对环境污染以及对操作者和样品影响。 用途:DNA/RNA凝胶电泳与回收 使用方法:根据分离片段大小称量对应的琼脂糖,加入相应体积的缓冲液,微波炉高火至沸腾,保持沸腾30秒,取出后重悬未溶颗粒,再次用高火加热1-2 分钟,或直至琼脂糖完全溶解。 HgAgarose产品特性 è 绿色环保工艺 è 高分辨率:让您一目了然 è 低背景:给您清新视野 è 高强度凝胶:让您操作轻松自如 è 低电渗:加快条带移动为您节约实验时间 è 稳定品质:使您的实验结果良好重现 NO.2 HgAgarose LE, Tablets 片剂 性能比较 HgAgarose 片剂 其他粉剂 è采用绿色环保工艺的低电渗琼脂糖 è传统的有机溶剂生产工艺 è不用称量 è需要称量 è泡罩板包装,易于分拆,存取和携带 è传统瓶装,不便于分拆,存取和携带 è避免溶解中琼脂糖粉末挂壁现象 è很难避免溶解中琼脂糖粉末挂壁现象 HgAgarose使用方法:加热前,先将HgAgarose片剂在缓冲液中浸泡2-3分钟使之完全崩解,后续操作和粉末琼脂糖相同 NO.3 HgAgarose LM Agarose, Low Melting Point 低熔点琼脂糖 简介:改性工艺制得的低熔点琼脂糖,凝胶结构更细致,具有更高的分辨率,低熔点(65℃以下),应用更加广泛。 用途:DNA/RNA电泳与胶回收;凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验; 使用方法:根据分离片段大小称量对应的琼脂糖,加入相应体积的缓冲液,微波炉中火至沸腾,保持沸腾30秒,取出后重悬未溶颗粒,再次用高火加热1 分钟,或直至琼脂糖完全溶解。 HgAgarose产品特性 è 胶液更清澈, 强度较低,依然可以轻松操作 è 可以配制更高浓度的凝胶 è 更高的分辨率 è 很低的背景 è 稳定的品质 NO.4 HgAgarose HR Agarose, PCR Grade 高分辨率琼脂糖 简介:改良工艺制得的高分辨率琼脂糖(High Resolution Agarose)对PCR 产物,小片段DNA 具有很高的分辨率,可以和聚丙烯酰胺相媲美,适宜分离与回收 20 bp - 800 bp DNA片段。 使用方法:根据分离片段大小称量对应的琼脂糖,加入相应体积的缓冲液,微波炉中火至沸腾,保持沸腾30秒,取出后重悬未溶颗粒,再次用高火加热1 分钟,或直至琼脂糖完全溶解。 HgAgarose产品特性 极高的分辨率 胶液更清澈,较高的凝胶强度 可以配制更高浓度的凝胶 很低的背景 稳定的品质 HgAgarose系列琼脂糖产品详细参数: 产品名称 HgAgarose LE HgAgarose LE Tablets HgAgarose LM HgAgarose HR CAS 9012-36-6 9012-36-6 39346-81-1 39346-81-1 外观 白色粉末 白色片剂 白色粉末 白色粉末 EEO < 0.13 < 0.13 < 0.10 < 0.10 凝胶温度 36°C±1.5°C (1.5% gel) 36°C±1.5°C (1.5% gel) 26°C-30°C (1.5% gel) <33°C (1.5% gel) 融胶温度 88°C±1.5°C (1.5% gel) 88°C±1.5°C (1.5% gel) ≤65°C (1.5% gel) ≤70°C (1.5% gel) 凝胶强度 >1200 g/cm2 (1% gel) >1200 g/cm2 (1% gel) >200 g/cm2 (1% gel) >750 g/cm2 (1.5% gel) 溶解性 无色清澈胶液 无色清澈胶液 无色清澈胶液 无色清澈胶液 水分 ≤ 10% ≤ 10% ≤10% ≤10% 灰分 ≤ 0.5% ≤ 0.5% ≤0.5% ≤0.5% 硫化物 ≤ 0.15% ≤ 0.15% ≤0.10% ≤ 0.10% DNA酶和RNA酶 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 蛋白酶 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 核酸内切酶 不得检出 不得检出 不得检出 不得检出 HgAgarose产品订购指南 英文名称 中文名称 货号 HgAgarose LE, Multi-purpose 琼脂糖,低电渗,普通电泳级别 CB300005 HgAgarose LE, Tablets 琼脂糖,低电渗,普通电泳级别,片剂 CB300006 HgAgarose LM Agarose, Low Melting Point 琼脂糖,低熔点 CB300007 HgAgarose HR Agarose, PCR Grade 琼脂糖,高分辨率,PCR级 CB300008 GS DNA Dye, 10,000X in Water 绿色核酸标记染料,安全型EB替代物 CB300009 更多分子生物学产品可咨询 Cali-Bio中国总代理-北京西美杰科技有限公司全国客服电话 400-050-4006 更多>

西美杰携手Cygnus重磅推出HCP检测特异性(抗原覆盖率)验证服务

试剂盒适用性(抗原覆盖率)验证服务简介 生物制品中的宿主细胞残留蛋白会导致过敏反应或潜在毒性等不良临床反应风险。因此必须建立合适的HCP检测验证方法来严格控制生物制品的质量。目前生物制品行业多以商业化的通用型HCP ELISA试剂盒来检测产品中的宿主蛋白残留(如Cygnus Technologies)。但宿主细胞的分泌型蛋白和部分死亡细胞释放的结构蛋白成分复杂,不同的工艺,加上相关基因产物需要经过独特的翻译后修饰,这些都大大增加了HCP的品种数量和生化复杂性。因此,通用型商品化HCP ELISA试剂盒中的多克隆抗体对宿主残留蛋白的特异性问题很难进行评估。若商品化ELISA试剂盒中的多克隆抗体特异性和适用性不够高申博138星级百家乐则会带来漏检HCP的风险,从而对生物制品质量安全带来风险。 因此,世界各地的监管部门比如FDA,CFDA对生物制品企业使用的商品化HCP ELISA试剂盒需要提供相关证明,需要证明该ELISA试剂盒中使用的抗体与已知工艺流程中发现的大量HCPs可以广泛反应,即试剂盒适用性或抗原覆盖率验证。在申报临床实验时每个企业都需要提供相关的数据来证明这一点,进而继续进行接下来的研发工作。 目前,做此项验证,被广泛认知的方法是传统2D-WB法,是基于等电点和分子量不同的原理,蛋白在凝胶上通过SDS-PAGE方法被分离。其中一张胶被银染,另一张被转到PVDF膜上,并结合ELISA试剂盒中的抗体进行Western Blotting检测。两张图片通过电子手段进行叠加,然后由计算机分析覆盖率。由于在实验方法上存在一定局限性,有一些无法避免的缺陷。 2D-WB法的局限性 Ø 灵敏度低,只适用于上游样品的分析; Ø 样品需要经过变性处理,一些表位可能会被破坏而不能被抗体识别; Ø 银染的胶与WB膜只能通过人工匹配操作,存在人为误差; Ø 银染与WB的灵敏度本身存在差异,导致可信度不够高; Cygnus Technologies Inc.是美国的一家生物技术公司,该公司专注于为生物制药和生物技术等企业提供高度专业化的用于研发和质量检测过程中的分析产品。作为公认的生物污染物(例如宿主残留蛋白HCP)检测专家,Cygnus向全球客户提供了不同种类经过严格验证和广泛识别的ELISA试剂盒和免疫分析试剂。同时,作为生物污染物分析中的企业,Cygnus还可以向客户提供专业的专属抗体及试剂盒开发和验证等服务。具体服务项目包括试剂盒适用性(抗原覆盖率)验证服务和专属性试剂盒开发服务。 Cygnus除了传统的2D-WB的验证服务以外,还独家推出的更高特异性验证方法,Cygnus还研发更高特异性检测的方法:AAE(Antibody Affinity Extraction)。该方法在样本处理方式上做了非常大的改进,能够弥补2D-WB的缺陷,具有更高的特异性和灵敏度。 AAE新型验证方法优势 ü 独特样本处理方法:更高的灵敏度和特异性 ü 可用于纯化后的样本分析,真正反映试剂盒对工艺过程中或终产物中残留的覆盖率 ü 可直接通过仪器分析避免人工误差,结果可信度更高 ü 已被多国监管机构认可,如CFDA、FDA、EMA 此外,Cygnus的专利抗体生产和亲和纯化技术能够生产出高灵敏度和广谱反应的多克隆抗体及相关试剂盒产品。还能为广大的生物制品企业提供后续的专属检测产品的开发服务: 专属HCP检测抗体定制服务 Ø 提供全部项目报告 Ø 约5~6L抗血清 Ø 抗体亲和纯化的全部技术 专属HCP试剂盒开发服务 Ø 完整的ELISA试剂盒开发及检测报告 Ø 转让试剂盒生产工艺 Ø 提供试剂盒有效性鉴定的技术指导 北京西美杰科技有限公司(以下简称西美杰)作为Cygnus在中国总代理,在试剂盒开发和验证服务中可为客户提供一站式服务,包括服务技术咨询,样本申报清关寄送,服务进展查询,服务报告整理接收等,大量节省了客户的时间。西美杰已经成功为中国生物制药多个客户提供了满意的HCP特异性验证服务,助客户高效临床报批一臂之力。 西美杰现货供应——Cygnus热销经典试剂盒 如CHO,E.coli,Pichia pastoris,Vero,293等细胞株HCP检测试剂盒 Protein A检测系列 DNA残留等检测试剂盒及相关试剂 如您对工艺过程中的各类生物污染物检测产品或者服务感兴趣,请拨打全国服务热线400-050-4006进行咨询。 更多>

如何选择合适的通用CHO HCP检测试剂盒

Cygnus众多产品中,CHO HCP残留检测试剂盒自上市以来,不仅得到广大使用者的认可,更得到了各地药品监管部门,如美国FDA,中国CFDA的认可,为企业产品申报节省了大量时间与金钱。目前,Cygnus CHO HCP检测试剂盒已经发展到第三代产品(F550)。这三款试剂盒之间到底有什么样的区别?初次进行HCP研究的人员该怎么样选择合适的试剂盒?下面将对不同试剂盒进行比较分析,并给出选择建议。三款试剂盒有什么区别和联系?F015第一代CHO HCP检测试剂盒。F015是Cygnus在20多年前开发的第一款CHO HCP检测试剂盒, CHO细胞经过温和裂解后,将此裂解液作为免疫原。同时,抗体的亲和纯化和试剂盒标准品的制备所用材料都来源于此裂解液。这个裂解的过程产生了一系列HCP,这些HCP与收获产品时细胞培养基中的HCP极为相似。CM015第二代CHO HCP检测试剂盒。继F015试剂盒上市2年后,Cygnus推出了CHO HCP检测第二代产品CM015。由于大部分由CHO细胞表达的产品会分泌到培养基中,CM015试剂盒采用conditioned media作为原材料进行抗体的开发,所以以这种培养基为免疫原研发出的抗体或试剂盒要比细胞裂解液特异性更强。F550第三代CHO HCP检测试剂盒。直至今日,Cygnus的第三代F550 CHO HCP检测试剂盒已经得到了来自全球使用者的认可。与CM015类似,F550同样采用conditioned media进行抗体的生产。然而,较前两代试剂盒,这次Cygnus研发团队凭借多年的抗体研发和亲和纯化经验,生产出的抗体具有更广泛的反应性。同时,抗体还用不同方法,如Antibody Affinity Extract(AAE),对抗体的覆盖率进行了分析。所以,对于绝大部分样品,F550是目前可更广泛与不同样品反应,并能提供更准确检测结果的试剂盒。CHO HCP检测试剂盒选择与验证对于特定的产品或者样品类型,在没有前期验证的情况下,没有人能够预测哪个试剂盒更适合。因为F550抗体的生产和试剂盒的研发采用的是最新的技术,并且抗体对于大部分样品中HCP能够更广泛的反应,所以建议新的使用者首先测试这个试剂盒。在选择了一款试剂盒后,需要做一系列的验证实验来验证试剂盒适用于我们的样品及工艺。通常的验证实验包括抗体覆盖率的验证、稀释线性、准确度、精确度、定量限等验证。Cygnus专利技术Antibody Affinity Extract(AAE)方法覆盖率的验证从灵敏度、特异性等方法较传统的2DWB提高了很多,检测的结果能更真实反应覆盖率。其他HCP ELISA试剂盒方法学验证模板以及AAE覆盖率分析方法介绍和比较等文件,请详细北京西美杰科技有限公司获取。Cygnus是美国一家专注于为制药和生物技术企业工艺研发和质量管理中提供专业分析产品及解决方案的公司。产品线覆盖广泛,包括针对多种不同宿主的HCP检测试剂盒,适用不同填料的Protein A检测试剂盒,满足不同实验需求的宿主DNA残留检测试剂盒,其他生物过程中污染物残留检测试剂盒,以及针对特殊样品和工艺的专属抗体和试剂盒定制服务等。北京西美杰科技有限公司作为Cygnus在中国总代理,与国内众多知名药企,CRO/CMO企业建立了长久稳定的合作关系。多年来西美杰的产品及服务帮助许多企业加速R&D阶段,提高药物质量、纯度和安全,加速优化研发工艺,减少产品上市时间,降低QC成本。如您的产品涉及特殊样品或表达系统,西美杰还可以为您定制专属于您的产品的解决方案和验证服务。欢迎致电西美杰400-050-4006或者登陆网站www.l88.236tyc.com了解更多信息。 更多>

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北京西美杰科技有限公司(Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd,以下简称西美杰)于2006年成立,由留美归国生物领域专业人士创办。西美杰坚持自己的经营理念,勤奋踏实地整合全球产品资源与技术资源,为高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生产企业提供一站式产品服务方案,帮助科研及企业单位缩短科研时间... 更多>

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